出口认证

HSE简介

lizzie_lu — 2010-02-23 14:01:31

HSE分别是英文health，safety，environment的缩写，即健康、安全、环境。
　　HSE是健康（Health）、安全（Safety）和环境（Environment）管理体系的简称， HSE管理体系是将组织实施健康、安全与环境管理的组织机构、职责、做法、程序、过程和资源等要素有机构成的整体，这些要素通过先进、科学、系统的运行模式有机地融合在一起，相互关联、相互作用，形成动态管理体系。
　　该体系最初有国际知名的石油化工企业最先提出，1996年1月，ISO/TC67的SC6分委会发布ISO/CD14690《石油和天然气工业健康、安全与环境管理体系》，1997年6月中国石油天然气总公司参照ISO/CD14690制定了企业标准SY/T 6276－1997《石油天然气工业健康、安全与环境管理体系》、SY/T 6280－1997《石油地震队健康、安全与环境管理规范》、SY/T6283－1997《石油天然气钻井健康、安全与环境管理指南》标准；2001年2月中国石化集团公司发布了《中国石油化工集团公司安全、环境与健康（HSE）管理体系》、《油田企业安全、环境与健康（HSE）管理规范》、《炼油化工企业安全、环境与健康（HSE）管理规范》、《施工企业安全、环境与健康（HSE）管理规范》、《销售企业安全、环境与健康（HSE）管理规范》和《油田企业基层队HSE实施程序编制指南》、《炼油化工企业生产车间（装置）HSE实施程序编制指南》、《销售企业油库、加油站HSE实施程序编制指南》、《施工企业工程项目HSE实施程序编制指南》、《职能部门HSE职责实施计划编制指南》。形成了系统的HSE管理体系标准。
　　HSE管理体系要求组织进行风险分析，确定其自身活动可能发生的危害和后果，从而采取有效的防范手段和控制措施防止其发生，以便减少可能引起的人员伤害、财产损失和环境污染。它强调预防和持续改进，具有高度自我约束、自我完善、自我激励机制，因此是一种现代化的管理模式，是现代企业制度之一。
　　HSE管理体系是三位一体管理体系。H（健康）是指人身体上没有疾病，在心理上保持一种完好的状态；S（安全）是指在劳动生产过程中，努力改善劳动条件、克服不安全因素，使劳动生产在保证劳动者健康、企业财产不受损失、人民生命安全的前提下顺利进行；E（环境）是指与人类密切相关的、影响人类生活和生产活动的各种自然力量或作用的总和，它不仅包括各种自然因素的组合，还包括人类与自然因素间相互形成的生态关系的组合。由于安全、环境与健康的管理在实际工作过程中有着密不可分的联系，因此把健康（Health）、安全（Safety）和环境（Environment）形成一个整体的管理体系，是现代石油化工企业的必然。
　　80年代后期，国际上发生了几次重大事故，如1987年的瑞士SANDEZ大火，1988年英国北海油田的帕玻尔·阿尔法平台事故，以及1989年的EXXON公司VALDEZ泄油等，这些重大事故引起了国际工业界的普遍关注，大家都深深认识到，石油石化作业是高风险的作业，必须采取有效、完善的HSE管理系统才能避免重大事故的发生。1991年，在荷兰海牙召开了第一届油气勘探、开发的健康、安全、环保国际会议，HSE这一概念逐步为大家所接受。
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美国“无铅”产品认证介绍

globalcert — 2009-10-13 18:05:38

美国“无铅”产品认证介绍

作为美国环保产业的推动者与先锋，加利福尼亚州州政府在2006年9月20日通过了一项新的管道类产品法令California Assembly Bill 1953 (即AB1953)，该法令将于2010年1月正式实行。可以预见的是，该法令将不仅在加州，甚至会在全美掀起一场管道类产品的标准升级浪潮。目前除加州外，已有其他一些州政府正在酝酿对上水管道产品采用这一铅含量要求。

什么是California Assembly Bill 1953?

AB1953又被称为"加州上水管道产品铅含量法令"，它的适用范围是一切为居民提供饮用水或烹饪用水的设备，包括水管、阀门、水龙头等。该法令要求所有这些产品都必须达到新的无铅化标准。

什么是无铅化？

无铅化是指
(a) 任何人不得在安装或维修公众水系统、任何饮用水或厨房用水的水管中，使用铅含量超标的管道类产品及其配件、焊料和助焊剂。
(b) 任何人不得将铅含量超标的管道类产品及配件带入商品流通领域。
(c) 除生产商外，任何人不得储存或者出售铅含量超标的管道类产品用焊机或助焊剂。

现有无铅化标准与新的无铅化标准的区别？

现有法律中，无铅化的标准为“在管道及其配套设备中，铅的含量不超过8%，在水管及其配套设备中，铅的含量不超过4%"。

新出台的法令，对原有的饮用水供水系统相关产品的“无铅"标准进行了调整，采用加权浓度控制替代简单浓度控制，按照规定：“管道类产品使用的焊料和助焊剂中，铅的含量不能高于0.2，在管道类产品及配件中，根据规定的计算公式，其与水接触部分的铅含量不超过0.25"
其计算公式为：管道类产品及配件，将其各零部件铅含量与其过水面积占总过水面积百分比的乘积加和，AB1953规定，得到的计算数值不得大于0.25。

怎样获得California Assembly Bill 1953认证？

——填写并提交认证申请表格

——将样品送至IAPMO认可的实验室进行检测，检测合格后提交测试报告

——经过评估，如果产品符合AB1953法令的要求，申请者即被授予单独的认证证书

通过AB1953认证的产品被授权在产品上使用以下的三种标识：

"Lead Plumbing Law"

"Complies with Lead Plumbing Law"

节能减排质检在行动

lizzie_lu — 2010-02-22 10:20:11

“到2020年，中国单位国内生产总值二氧化碳排放比2005年下降40%~45%。”中国向世界做出的节能减排承诺，充分体现了一个大国对这一世界性问题的负责任态度。

　　一直以来，中国就将节能减排作为一项长期的重要战略，各有关部门都为此做出了不懈的努力。国家质检总局作为《节约能源法》和《循环经济促进法》中涉及的重要部门，在国家节能减排战略中承担着重要的职责。全国各级质检系统结合节能减排各项要求，充分发挥标准、计量、认证、监督、执法、进出口把关等方面的职能作用，为全国实现节能减排目标作出了积极的贡献。

　　夯实节能减排计量基础

　　国家质检总局在重点耗能企业开展了“签订共同推进节能降耗增效工作责任书”活动，并联合国家发改委等部门，组织开展了“千家企业节能行动”，各地计量技术机构积极发挥专业技术优势，深入企业帮助查找节能减排工作中存在的问题，制定节能减排方案，落实节能减排措施。

　　福建等7省市国家城市能源计量中心的建设加强了对能源计量数据的监督管理，有力促进了企业能源计量数据的管理，提高了企业能源计量水平，同时也为当地政府掌握用能单位能耗情况提供了强有力的计量技术支撑。

　　让标准引领节能减排

　　标准在节能减排工作中起着引领规范的重要作用。2009年，国家质检总局、国家标准委等部门在用能产品强制性能效标准制定方面，批准发布了容积式空气压缩机、通风机和工业锅炉等3项用能产品强制性国家能效标准；尿素、电炉钢、氧化铝等高耗能产品能耗限额强制性国家标准和高效清洁发电设备等新领域的相关国家标准正在编制之中。

　　在高压交直流输电领域，《±800kV高压直流输电系统用干式平波电抗器技术规范》等30余项国家标准已经制定完成，批准发布了《1000kV交流系统电压和无功电力技术导则》等15项国家标准。

　　在新能源与可再生能源领域方面，发布了《压水堆核电厂标准体系建设规划》，开展了《中大功率瓦斯发电机组》和《中大功率沼气发电机组》的标准制定工作，组织修订了《风电场接入电力系统技术规定》。

　　在保护环境方面，发布了《用能产品环境意识设计导则》等6项电工电子产品领域的国家标准。

　　节能认证推动节能减排

　　大力发展新能源也是节能减排战略的重要内容。国家质检总局重点加强了对新能源、可再生能源相关的认证认可工作。

　　建立了风电领域认证制度。目前，通过认证的风电认证产品已占国内产量的65%以上。经对已开展认证的产品进行测算，相关资源节能认证获证产品2008年已达到的节能量为817亿千瓦时（折合2907万吨标准煤）、节水量为94.6亿吨、替代能源量57亿千瓦时（折合204万吨标准煤）。

　　完善了相关检验检测体系。2009年国家质检总局共授权和批准筹建与节能减排相关的国家产品质量监督检验中心3家，涵盖太阳能光伏产品、建筑节能太阳能热水器等领域。

　　在重点领域推广节能技术

　　2009年，国家质检总局组织开展了“4个5”节能工程，在全国组织开展了以5万个锅炉房节能管理达标活动、50%以上工业锅炉（4吨以上）水处理达标、5000名节能监管与能效测试人员节能知识培训和5项以上节能新技术推广应用。截至2009年11月底，全国共有66590个锅炉房参加了节能管理达标活动，推广节能技术181项，实现节约标准煤1271万吨，少排放约300亿千克二氧化碳。

　　同时，国家质检总局、国家发改委、国家认监委等部门扩大了强制性能效标识实施范围，制定发布了电饭锅等4种能效标识实施规则，修订并发布了家用电冰箱能效标识实施规则。自2005年实施能效标识以来，共节电900多亿千瓦时，折合节约3000多万吨标准煤，少排放约900亿千克二氧化碳。

　　治理过度包装也是国家质检总局在民生领域开展的重点节能减排工作。国家质检总局、国家标准委发布了《限制商品过度包装要求食品和化妆品》国家标准和《月饼销售包装计量检验规则（试行）》国家计量技术规范，组织修订了《月饼》强制性国家标准。2009年中秋节前，组织部署了全国月饼包装计量监督检查，引起了社会广泛关注。

　　行政执法强化节能监管

　　2009年，国家质检总局加强了对节能节水产品的质量国家监督抽查，共抽查了房间空调器等“家电下乡”中标企业生产的中标产品，以及双端荧光灯、三相异步电动机等共8类321家企业的405种产品。同时，还组织开展了空调器能效标识专项执法检查，严格了特种设备市场准入和退出，加强了对特种设备的使用监管。

　　严格实行工业产品生产许可，严控高耗能、高排放行业扩张。

　　严格节能减排相关产品的进出口检验。加强进口用能产品的能效项目检验；严格对旧成套设备进口的备案和检验，严格限制用于高能耗高污染项目的机电设备进口。

　　2010年，国家质检总局将按照国务院的部署和要求，充分履行在节能减排方面的职责，全力推进节能减排。

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俄罗斯进口医疗设备认证要求

2010熊猫还是猫 — 2009-03-30 11:03:36

根据1997年 6月3日NO.659文件《俄联邦卫生部条例》及其补充（1997年NO.23文件第2691条，NO.51文件第5809条；1999年NO.47文件第5706条），为了保证医疗制品、药品的质量及其有效性、安全性以及完全符合国家注册标准，俄罗斯要求其本国生产产品及国外进口产品必须先办理注册才可以销售及使用。而对进口医疗器械准入手续的批准权属俄联邦卫生与社会发展部门（The Federal Service for Control over Healthcare and Social Development，Roszdravnadzor），简称卫生部。　　

　　自俄罗斯的技术法规从2002年7月1日起开始采用联邦法律以后，俄罗斯政府不直接认可其他国家的注册证明。即使是已经通过了美国FDA认证和欧盟CE 认证的产品也必须经过注册程序才准许入境。当然，制造厂商若能提供符合国际标准的相关认证文件可以简化或部分豁免程序，但不可能全免,如在中国获得 ISO认证的企业可简化质量管理相关的检查。由于俄罗斯的注册程序相当复杂,随着法规要求的频繁变化，注册所要求的文件也经常发生变化，并且注册手续的繁简程度在很大程度上取决于对政策和相关机构的熟知程度。因此，要在俄罗斯通过医疗器械产品注册，最好通过以下方式：在俄罗斯成立一家分公司，或委托俄罗斯的经销商、代理机构或咨询公司进行操作。

注册过程　　
　　整个注册过程包括以下步骤：经授权的公司代表向卫生部注册机构中负责进口医疗器械注册的专家递交注册所需的文件资料；注册机构参照俄罗斯国家标准局的相关技术标准对文件进行审核，并决定该文件是否符合注册要求；注册机构参照俄罗斯国家标准局的相关技术标准对文件进行更深入的审查，并决定该医疗器械产品应履行检验的类型和范围（如技术性能、临床、毒理学等）；由国家器械研究院对产品进行相关检测和指定医疗机构进行临床验证（国家医疗器械研究院是负责产品检测的权威机构，其在每一个专业领域都有一个负责专家，36个科分别负责各专业设备的技术评估）；注册机构得到检验结果后会进行最终审查，若符合要求，即通过认可并发放产品注册证书。整个注册流程短则4-6个月，长则一年，取决于产品需接受的检验与临床内容。设备类的医疗器械，如仪器、器具、装置等通常需要技术维护的产品，其注册证有效期限为10年；属于医疗消耗品类的医疗器械，如诊断试剂、一次性用品等不需要技术维护的产品，其注册证的有效期限为5年。

注册费用　　
　　俄罗斯卫生部正式出台了酝酿已久的药品注册分类标准（包括医疗器械），同时，正式注册费用也有所上调。注册费用分期支付的比例调整为预付80%-85%受理注册，余款（15%-20%）在领取证书时交付。具体注册费用为小型器械约2070美元；大型器械约6000美元。注册收费不含检测及临床试验的费用。检测费用由生产单位直接付给俄罗斯卫生部检测部门。临床试验的费用需根据生产单位与临床研究单位的合同支付。算上增加的检测费用、临床试验费用和咨询机构的佣金，整个注册流程所需要的经费相当可观，一般成功获得注册证所付出的费用可能达到注册费用的4～5倍。注册程序及注册费用应由产品的生产单位负责与承担，产品注册证书也属于生产单位所有。虽然在极少数情况下，会由俄罗斯的经销商来负责对产品的注册，并承担大部分或所有的费用，但在这样的情况下，注册证书就属于经销商所有。如果在产品注册证书有效期满之前产品的经销商发生了改变，就会对生产单位造成麻烦并产生许多不确定因素。

提示:
　　医疗器械上的CE标志
　　“CE”标志源于欧共体的外语字头。在英语中， Eurpean Communities的字头为“EC”，被译为“符合欧洲的法规要求”。由于其在法文中表示为： Commeunante Europenne，字头为：CE”，欧委会的缩写亦为“EC”,故将该标志表示为“CE”。加贴在医疗器械上的CE标志有两种类型, 即没有公告机构标识号的CE标志和有公告机构标识号的CE标志。
1. CE标志的优势
　　根据MDD，如果器械带有CE标志，则它们可以在欧盟的任何成员国的市场被销售。在欧盟各国，目前仍生效的旧的认可体系可以被使用到过渡期（1998年6 月13日），但它的适用仅限于所投放市场的器械没有按照MDD需求（即无CE标志）＆127的情况下才是必需的。
2. CE标志的作用
　　CE是强制性的要求，所有销往欧盟市场的医疗器械产品都必须标示“CE”。在欧洲，除了主管当局如工商检查者将检查上市的医疗器械是否带有CE标志，海关也将仅允许带有CE标志的产品通过边境。另外，医疗器械的使用者（医生、医院）在购买新器械时也会检查是否带有CE标志。显然，CE标志可作为器械在欧盟内的“通行证”。
3. 医疗器械上CE标志的意义
　CE标志的意义主要有以下几点：
—该器械满足3MDD的基本要求。
—该器械在欧盟内可以被合法地投放市场。
—该器械已通过一个相应的符合性评价程序。

2009-03-20 03:00 文章来源：驻俄使馆经商参处

解读我国优惠原产地规则与非优惠原产地规则差异

frank0078 — 2010-03-05 10:52:56

优惠原产地规则是自由贸易协定的主要内容之一。作为谈判双方博弈的结果，优惠原产地规则既要使本国利益最大化，又要与谈判各方实现共赢，因此，与非优惠原产地规则有很大区别。
法律依据
以我国为例，《中华人民共和国进出口货物原产地条例》（以下简称“《原产地条例》”）是规范非优惠原产地规则的主要法律文件，而优惠原产地规则均为双边或者多边的国际协定，其国内法体现为海关规章。
适用情况
优惠原产地规则是为了实施国别优惠（关税）政策而制订的原产地规则，如自由贸易协定成员国间适用的即属于此类；非优惠原产地规则适用于除此以外的其他目的，包括实施最惠国待遇等。
原产地标准的具体内容
优惠原产地规则和非优惠原产地规则在原产地标准方面都可以分为“完全获得标准”和“非完全获得标准”，但这两种标准的具体内容是不一样的。
关于完全获得标准
完全获得标准的一般性要求是指产品在出口国完全获得或者生产。非优惠原产地规则与优惠原产地规则关于这一标准的表述方式均为分类列举，大的类别一般都包括植物（或者农产品）及其制品、动物及其制品、矿物、水产品或者海产品、其他天然生成的物品、废旧物品或者回收物品等，但每一类均存在细微差别，这些细微差别背后的经济利益可能是巨大的。
比如在特定国领海以外获得的鱼产品，非优惠原产地规则的要求是“由合法悬挂该国旗帜的船舶从其领海以外海域获得的海洋捕捞物和其他物品”以及在合法悬挂该国旗帜的加工船上加工前述物品获得的产品。优惠原产地规则的要求则会更多一些，如主体方面，一般会限制为在成员国注册或者登记，并悬挂或者有权悬挂其国旗的船只、成员国的自然人或者法人等；在地理范围方面，一般会要求为成员国领水以外的水域、海床或者海床底土，以及成员国根据符合其缔结的相关国际协定可适用的国内法确定的领水、领海外的专属经济区或者公海等等，如果成员国是沿海国家，渔业发达，这一方面的要求会更为细致。
关于非完全获得标准
非完全获得标准适用于在出口国完成部分或者主要加工、生产过程，或者完成主要增值部分的货物。我国实施的非优惠原产地规则关于非完全获得的主要标准是实质性改变标准，按照《原产地条例》规定，非优惠原产地规则实质性改变标准，以税则归类改变为基本标准，税则归类改变不能反映实质性改变的，以从价百分比、制造或者加工工序等为补充标准。由于《原产地条例》的规定比较原则，为统一执法尺度、增强可操作性，根据《原产地条例》的授权，海关总署会同商务部、质检总局于2004年公布了《关于非优惠原产地规则中实质性改变标准的规定》，对税则归类改变标准、制造/加工工序标准、从价百分比标准的具体含义进行了进一步明确，同时将《适用制造或者加工工序及从价百分比标准的货物清单》作为该规章的附件一并公布。
目前，我国法律规定的优惠原产地规则关于非完全获得或者生产的标准一般分为四类，即特定原产地标准、税则归类改变标准、区域价值成分标准和工序标准。
特定原产地标准
特定原产地标准目前尚没有统一的法律概念。
我国早期签订的自贸协定将特定原产地标准与税则归类改变标准、区域价值成分标准、工序标准等标准并列，如中国-东盟自贸区原产地规则、中国-巴基斯坦自贸协定项下原产地规则、中国-智利自贸协定项下原产地规则、亚太自贸协定项下原产地规则等。
在我国新签订的自贸协定中，特定原产地标准包括税则归类改变标准、区域价值成分标准和工序标准等内容，如中国-新西兰自贸协定项下原产地规则。
从目前的情况来看，后一种特定原产地标准体系有可能成为今后优惠原产地规则项下原产地标准的主要模式，这也与WTO在规范非优惠原产地规则方面的努力是一致的。
税则归类改变标准
税则归类改变标准目前主要有章改变标准、4位级税号改变标准和6位级税号改变标准等几种形式。
中国-智利原产地自贸协定项下原产地规则既规定了章改变标准，也规定了4位级税号改变标准。
中国-新西兰自贸协定项下原产地规则规定的是4位级税号改变标准（即品目改变）、6位级税号改变标准（即子目改变）。
区域价值成分标准
在中国-新西兰自贸协定签定之前，区域价值成分标准是各项自贸协定中适用的基本标准，也是优惠原产地规则中相对多变的标准。
几乎每一项自贸协定关于区域价值成分的要求均不相同，比如中国-东盟自贸区规则关于区域价值成分的要求是，原产于中国-东盟自由贸易区的产品的成分占其总价值的比例不少于40%；原产于非自由贸易区的材料、零件或者产物的总价值不超过所生产或者获得产品离岸价格的60％，并且最后生产工序在东盟国家境内完成。中国-亚太自贸协定关于区域价值成分的要求是非原产材料成分不超过55%，且最后生产工序在该国境内完成；如果该成员国为最不发达国家的，非原产材料成分的比例可以放宽10个百分点，即不超过65%。中国-巴基斯坦自贸协定关于区域价值成分的要求是原产成分的比例不低于40%；中国-智利自贸协定关于区域价值成分的要求是不少于50%。中国-新西兰自贸区协定关于区域价值成分的要求分为几种，有些货物需符合40%的标准，有些则为50%，这些不同的要求通常均在规章之后以附件形式进行列明。
运输要求
优惠原产地规则一般均要求由出口成员国直接运输至进口成员国，同时对可以视为直接运输的情形也有明确的限定；非优惠原产地规则对运输环节没有要求。
直接运输一般包括两种情况，第一种是未经过成员国以外国家或者地区的运输，这是直接运输的基本形式；第二种是视为直接运输，主要指运输途中经过了成员国以外的国家或者地区的情形。可以视为直接运输的情形必须满足规定条件，即仅出于地理原因或者运输需要、未做任何增值性处理、未进入途经国消费或者贸易领域等。有的自贸协定还要求在视为直接运输情形下，进口货物收货人应当按照进口国海关的要求提交途经国家或者地区海关出具的证明文件，如中国-智利、中国-巴基斯坦、中国-新西兰等协定。
申报要求
在优惠原产地规则中，收发货人提交原产地证明是申报的基本要求，即进出口货物必须提交指定机构签发的原产地证明，并申报适用相应协定项下的优惠税率，否则不能享受相应的税收优惠；而非优惠原产地规则中，收发货人仅在海关要求的情况下提交原产地证书，其余情况下均无须提交。在目前的管理措施中，非优惠原产地规则下需要提交原产地证书的情形主要为两反一保，即实施反倾销、反补贴及保障措施的进出口货物需要提交原产地证书。
另外，在优惠原产地规则中，也存在免于提交原产地证书的情形。如中国-智利自贸协定项下原产地规则规定，“原产于智利的货物，价格不超过600美元的，免予提交原产地证书”；中国-巴基斯坦自贸区协定项下原产地规则规定，“原产于巴基斯坦的进口货物，每批船上交货价格（FOB）不超过200美元的，免予提交原产地证书”等等。这些规定都属于优惠原产地规则中的特殊优惠措施。

★外贸避税与离岸贸易操作技巧指南

CC使馆认证 — 2010-03-03 17:18:10

外贸避税与离岸贸易操作技巧
面对激烈竞争的国际市场，我们除了要不断加强生产经营管理、降低生产耗费，同时要千方百计避税。精心研究有关国家的税收法规制度，利用各国税收上的种种差异减轻税负，以谋求利润最大化的途径。由于各国税收制度的差异，如一些国家税负重，一些国家税负轻，有些国家税制不公平，如税收管辖权的不同运用，各国征税的客观依据不一以及税率水平、税率形式的不同。同时，各国避免国际双重征税办法的差异，不同的方法会使纳税人税负失衡，像国际上常用的免税法、抵免法以及绕让抵免法等。
　　另外，各国征管水平及其他非税因素的差异。由于各国税务当局及其官员的征收管理水平不一，也会导致纳税人的税负不同，产生国际避税。有些国家正有意或无意地提供被其他国家反对的避税机会，吸引跨国纳税人前去投资经营或从事其他活动。离岸贸易是进行国际避税的重要手段，特别是对于进出口业务运营商而言，如何降低成本，以更具吸引力的价格参与国际市场竞争成为企业运营的重中之重。而离岸贸易的操作方式，就是一种综合的全面的降低企业进出口运营成本的国际贸易操作方式。它综合解决了国际结算成本、税务成本、财务成本、船务运营成本、关务成本、进出口业务操作成本、单证成本等的降低问题，为进出口企业开辟了成本之门。同时，通过离岸贸易的操作方式，还可合理合法地规避目前我国企业所面临的大量的贸易壁垒及各种税费，同时也解决了某些国家国际结算中的风险难题。

　　离岸公司注册地的选择

　　1、离岸公司的业务利弊分析及操作时应注意的疑难；2、日内瓦离岸公司的利弊分析及适合的企业；3、香港、澳门离岸公司的利弊分析及适合的企业；4、维京群岛离岸公司的利弊分析及适合的企业；5、百慕大、开曼、巴哈马、离岸公司的利弊分析及适合的企业；6、欧美离岸公司的利弊分析及适合的企业；7、离岸贸易公司与离岸控股公司；8、离岸公司资本运作路线图；9、全球离岸业务成本最低的城市有哪些？
　　离岸金融业务和税收业务
　　1、银行的离岸金融业务及对企业操作离岸业务的影响；2、离岸金融业务中的企业资金汇兑和投资；3、离岸税收业务种类及合理避税；4、离岸业务中的金融、税务监管和监管规避；5天堂里的罪恶，离岸金融中心成避税天堂。
　　离岸贸易的操作
　　1、离岸贸易中的合同关系人及如何隐身避险；2、有关离岸贸易的业务各方如何在合同中体现；3、离岸业务三角两地船务操作及船务关联；4、离岸关务操作、关务手续和产地规则、产地证；5、离岸业务中的单证关系（单证关系与关联企业）；6、离岸业务单证制作和制单中应注意的问题；7、离岸结算业务操作实战（合理筹划赢利的位置）；8、离岸业务中的操作风险分析和风险规避；9、离岸公司业务操作中的几大致命问题和应对策略；10、离岸外包业务操作技巧与海关监管风险。

　　离岸贸易操作疑难处理和应避免的问题
　　1、国内增值税的退税和税费抵扣；2、外汇境内划帐和提现与外汇管制的规避；3、人民币境内划帐和提现如何轻松实现；4、与国内外贸公司的联营所导致的退税问题和代理利润折算，如何使我方利益最大化；5、离岸公司的海外人民币帐户和集团内部结算；6、外贸公司如何通过离岸公司对国内工厂支付货款；7、海外客户的信用证或货款的受益人应如何选择，有何利弊；8、国内公司操作和离岸公司操作各自的利弊；9、如何根据业务需要选择国内公司操作或离岸操作；10、企业海外避税路径选择，海外总部还是离岸中心；11、SOHU一族如何巧妙利用离岸业务操作。

　　离岸业务的税收筹划技巧与策略

　　1、集团内部“转移价格”与外部“三角合作”策略；2、老鼠搬家与风险分散转移；3、如何有效实现增值税、所得税的规避；4、关税的规避及降低技巧；5、产地规则和加工增值相矛盾如何处理；6、利润转移和高进低出、高出低走；7、国际上及我国对离岸企业的税收规避有何限制；8、中国小公司如何利用转移定价实现合理避税。

　　出口退税政策变革与人民币升值

　　1、出口退税政策改革给企业带来的成本压力分析；2、人民币升值给企业带来的成本压力分析；3、企业应如何应对非市场因素导致的成本上升；4、降低企业成本的两条思路；5、国内税收筹划应对出口企业成本上升；6、应对企业成本的税收手段、外汇手段和财务手段；7、面临内外成本压力，出口企业的战略走向。

国际避税与跨国税收筹划
　　1、国际避税的性质与功能；2、关联交易分析与规避企业运营中的关联交易；3、海外经营与国际避税筹划；4、如何应对国际反避税措施；5、国际避税策略和技巧；6、案例分析国际避税的不同手段；7、国际避税与国内避税的结合运营；8、国际避税地与离岸操作介绍。

　　保税物流新趋势与区港联动

　　1、保税物流与保税物流中心；2、保税物流园区的优势与税费规避；3、区港联动保税物流园区内企业运作的操作策略；4、区港联动与税费规避；5、区港联动的国际化；6、区港联动目前的困局和企业因此而产生的政策规避机制；7、八港联动及其发展优势。

　　国际信托与资产保护

　　1、国际信托业务；2、国际信托的理财优势与国际信托种类；3、海外信托理财规划；4、海外信托的国际避税；5、海外信托权益与资产转移；6、海外信托与离岸操作的结合使用；7、国内企业如何使用信托获得海外资产的境内运用。

中港国际贸易单证处目前主要代理的业务包括：
一：产地证（CO），包括发票、合同、提单、装箱单、价格表的大使馆认证（和多家大使馆有良好的合作关系）
二：代办香港产地证。（A：转口产地证CR；B：转载产地证CT）
三：代办中国大陆产地证。
包括：CO、FA、FB、FE、FF...

水暖卫浴橡胶产品申请德国KTW认证

zechang1 — 2009-11-10 17:18:40

KTW的介绍

KTW (德国饮用水行业非金属部件的检测实验认可)代表德国联邦健康部门饮用水系统选材与健康评估权威部门，它是德国DVGW的实验室。 KTW 是2003成立的强制监管机关。要求供应商符合DVGW (德国气体与水协会) 的第W 270项条例"微生物在非金属材质上的传播"。这个标准主要保护饮用水不受生物杂质污染。 W 270目前也是法律规定的执行规范。KTW测试的标准是EN681-1，W270的测试标准就是W270。
目前所有出口欧洲的饮用水系统及辅料都必须出具KTW认证。因此，中国饮用水系统及辅料如果想要出口到欧洲国家，必须通过 KTW认证,。KTW已经获得世界健康组织（WHO）对饮用水安全认证规范的权威认定

基本流程
　　A 客户询价，我司视产品具体情况报价
　　B 双方达成共识后，签定合同，客户付款
　　C 我司收款后正式开案，客户配合提供认证所需要的的一切资料
　　D 在合同规定的时间内完成认证，给客户寄送认证证书

所需要准备的资料（PMI表格和图纸）
　　1 PMI表格
　　A 申请人的地址和电话号码。
　　B 主要部件和系列部件的情况介绍（主要部件的介绍要特别详细，包括命名、黏合剂、辅助材料等的特性）。
　　C 结构部件的供应商的名称、地址和联系人。
　　D 写有代表性部件图表的技术表格，表明与水接触的不同部件
　　E 所含每个部件系列的技术规格的描述，特别是尺寸范围和系列流程
　　F 系列部件的命名，为人类饮用设计、与水接触的每个部件的详细说明
　　G结构部件的公式描述
　　2 图纸
　　爆炸图、结构图（尺寸图）、水流面积图、零部件表、化学成分分析表图上要标明各部件的名称，安装及使用说明等要用英文表示。

GCC认证介绍

cowleywin — 2010-02-26 16:53:16

GCC是海湾阿拉伯国家合作委员会（Gulf Cooperation Council）的英文缩写，于1981年5月25日在阿联酋阿布扎比成立，其成员国为沙特阿拉伯、科威特、阿拉伯联合酋长国、卡塔尔、阿曼苏丹王国和巴林王国和也门共和国7个国家，总秘书处设在沙特阿拉伯首都利雅得，是中东地区一个重要的经济组织。
总体而言，GCC标准对车辆技术水平和结构的要求与现行我国国内实施的强制标准要求相比有高有低。对于安全标准的要求比较高，涉及环境气候要求比较严格，客车乘客空间和行李舱空间要求较高；有些零部件如安全带、散热器、蓄电池等，与国标要求不同甚至比国标严格；但是对于排放指标、车辆外廓和质量参数的限制比较宽松。汽车产品获得GCC认证的关键在于掌握GCC认证的一些特殊要求，尤其是要重点关注一些与国标不同或者限制更加严格的项目，例如轮胎、发动机冷却系统、客车的内部空间和行李舱容积、安装位置和标志标识、制动摩擦片和蓄电池等部件的材料要求、动力控制系统和排气系统的特殊要求。
进行GCC认证时，产品一定要做适应性的改装，使其适应中东地区常年高温、多沙尘、潮湿的环境要求。出口中东国家的汽车，发动机冷却系统应耐高温、越野性强，因为海湾地区夏季气温高达40-50℃，冬季气温也维持在20℃左右。车辆要配备大尺寸散热器，通过大水流循环增强发动机的散热性。使用大风扇、大电池、大发电机、大功率空调(不供暖)；使用宽轮胎，轮胎增加帘布层，以便耐高温，使用防风沙油漆，提高汽车表面硬度，四轮驱动，增强越野性；改进汽车内部装饰。
GCC的认证范围：
机动车整车及轮胎产品，自2010年起，将增加摩托车认证。
GCC的认证程序：
1、制造商通过ECCS系统在线提交申请表
2、对机动车辆和轮胎等产品进行测试
3、提交相关技术和认证文件
4、第一次申请时，GSO会对工厂进行审察，包括质量体系认、生产控制等
5、GSO颁发证书

杭州度外认证技术服务有限公司；www.cccdw.cn;www.qcrz.net 0571-87007381;15906628091;QQ1184118154

食品包装将实行全球新标准——ISO22000

BanShee — 2010-02-26 14:20:24

国际标准化组织ISO在HACCP安全管理体系标准的基础上图像处理，制定出ISO22000标准——《食品(包装)安全管理体系——对食品链中任何组织的要求》。

该标准由来自食品行业的专家、国际专业化机构和食品法典委员会的代表，以及联合国粮农组织和世界卫生组织联合建立的机构共同制定。该标准可作为技术性标准为全球对企业建立有效的食品安全管理体系提供指导，并促使全球的企业以更加简单、一致的方式实施HACCP，避免因为国家不同或者食品产品不同而有所差异。

ISO22000是一个自愿采用的国际标准。该标准对全球食品安全管理体系提出了一个统一标准，我国食品及食品包装生产企业应未雨绸缪喷绘机，尽快熟悉和掌握该标准，按标准建立健全食品安全管理体系。有关部门亦应根据该标准对进口食品的生产企业提出相应的要求。

ISO22000引用了食品法典委员会提出的五个初始步骤和七个原理。五个初始步骤包括：建立HACCP小组，产品描述，预期使用，绘制流程图套印，现场确认流程图。七个原理包括：危害性分析，确定关键控制点，建立关键限值，建立关键控制点，当监视体系显示某个控制点失控时确立应当采取的纠正措施拼版，建立验证程序以确认HACCP体系运行的有效性，建立文件化的体系。ISO22000明确了食品安全管理中的共性要求，而不是针对食品链中任何一类组织的特定要求。ISO22000是食品安全管理体系的新标准，它旨在确保食品供应链中没有薄弱的链接。ISO22000采用了ISO9000标准体系结构，在食品危害风险识别、确认以及系统管理方面版材，参照了仪器法典委员会颁布的《食品卫生通则》中有关HACCP体系和应用部分。ISO22000的使用范围覆盖了食品链全过程，即种植、养殖、初级加工、生产制造、分销，一直到消费者使用，其中也包括餐饮。另外，与食品生产密切相关的行业也可以采用这个标准建立食品安全管理体系可变数据印刷，如杀虫剂、兽药、食品添加剂、储运、食品设备、食品清洁服务、食品包装材料等。该标准可以单独采用，也可以与其它管理体系标准如ISO9001∶2000联合采用。

请问是否有谁做过肯尼亚国家需要的PVOC 呢？

Pauline — 2010-02-03 17:59:41

最近又一批橱柜产品要出口到肯尼亚国家，客人有要求要做PVOC认证？请问谁有出口国这个国家，并做过这个认证，能否告知如果去做这个认证呢？

肯尼亚PVOC认证

国际检测认证 — 2009-10-24 09:42:43

肯尼亚PVOC认证介绍
1）根据肯尼亚政府法令，贵公司的进口商必须取得《产品符合证书》（COC，即CERTIFICATE OF CONFORMITY）方可向肯尼亚海关办理清关手续。完成检验后，正本COC证书将以快件寄送出口商，如需直接邮寄给进口商或其他人士，请在本申请单的备注栏中明确说明。
2）请如实、正确、完整地填写本申请单及其附页，包括相关的HS编码、ICS编码等信息。正确填报商品描述和HS编码是申请人的基本责任。如未能正确填报对产品的描述及/或HS编码，将导致现场检验/检测不符，从而无法签发COC，申请人仍将承担相关费用并留下不良信用记录，一旦货物出运到肯尼亚，亦将被肯尼亚管理部门要求进行整改并处罚金。
市场准入要求
肯尼亚标准局（KEBS）于2005年9月29日开始实施出口前标准符合性验证计划（PVoC）。PVoC目录内的产品必须在出货前获得符合性证书（CoC），到港时提供给肯尼亚海关，否则将无法入境。如果没有CoC特殊情况下可由KEBS决定对该批货物实施检验，并处以罚款。
肯尼亚PVOC认证申请方法：
获得PVoC认证有三种方式：
方式 a）：每批货物检验及测试
出口商联系所在国的PVoC办事处，提交填写好的认证申请书（RFC）和本批货物的形成发票，或者由肯尼亚进口商提交进口声明表格（IDF）和形成发票复印件，启动PVoC过程。
PVoC办事处对货物进行检验，确认其是否满足肯尼亚标准/技术规范的要求，并抽取样品进行测试，如果测试结果合格，将根据进口商提供的货物最终发票颁发CoC证书（对于航空运输，允许根据形式发票颁发证书）。
方式a）的CoC证书有效期为90天，只对该批次的货物有效。
食品、药品、化学物品只能使用方式a）。
方式b)：产品注册、检验及有限测试
如果同样一种产品多次出口到肯尼亚，建议使用方式b）。出口商向PVoC登记、许可/认证中心提出申请，提交产品符合肯尼亚标准/技术规范或国际标准的自我声明，以及由按照ISO/IEC标准认可的实验室出具的产品测试报告。PVoC登记、许可/认证中心审核出口商提交的文件，如发现问题，将要求整改。确认产品满足要求后，PVoC中心将颁布产品登记证。
出货时出口商应向PVoC办事处提交产品登记证复印件、认证申请书和货物的形式发票，PVoC办事处同样要对货物进行检验，但只对个别批次抽样测试。出口商还需提供货物最终发票，PVoC办事处审核各种文件后颁发CoC证书。
产品登记证有效期1年，产品须持续满足登记要求。如果产品进行了修改，修改后的产品也必须相应进行产品登记证的修改。
方式c)：产品认可
产品登记后如果质量稳定，在较长时间内持续满足符合性要求，可向PVoC登记、许可/认证中心申请许可证。PVoC中心将审核产品的测试报告，必要时进行补充试验。另外，还将对工厂的生产设施进行检查。经过以上各步骤的审核后，制造商将获得这种类型产品的许可证。以后产品在出口时，制造商只需要提供认证申请书（RFC）、最终商业发票及许可证复印件，PVoC办事处即可颁发证书，无需每次验货和产品测试。
建议：如出货量不多的客户，我司建议首选申请方式A，出贷量频繁的客户，我司建议首选方式B，出货较频繁而货值多，可申请产品认可（只钟对制造商）

尼日利亚SONCAP认证

国际检测认证 — 2009-10-24 09:45:24

尼日利亚SONCAP认证
2005年12月1日起开始实施，从2005年9月1日起开始生效，并给予了90天的宽限期，即于2005年12月1日起正式执行。 SONCAP（强制性合格评定程序）是Standards Organization of Nigeria Conformity Assessment Programme的缩写。
申请SONCAP包括两个过程：
1、产品认证（PC证书）；
第一步产品认证，所有管制的产品必须先申请PC证书，证书有效期为1-3年。先提供测试报告，递交到相应的办事处转成PC
2、SONCAP强制认证（SC证书）
第二步SONCAP强制认证，每次出货清关都需要申请SC证书, 一次有效。缺少SONCAP证书将造成管制产品通关迟延或者可能被拒绝清关入境。

尼日利亚SONCAP认证流程

国际检测认证 — 2009-10-24 09:46:33

尼日利亚SONCAP认证
尼日利亚认证是由SON (Standards Organization of Nigeria )主导的，SONCAP全称是Standards Organization of Nigeria—Conformity Assessment Program.（尼日利亚标准组织--符合评估计划）是尼日利亚强制性合格评定程序的意思。SONCAP是尼日利亚联邦政府实施的检查控制不合格不安全产品出口到该国的一项新政策。 SONCAP从2005年9月1日起开始生效，并给予了90天的宽限期，即于2005年12月1日起正式执行。

法国ACS认证

globalcert — 2009-10-13 18:02:10

法国ACS认证
环球认证与法国实验室有着长期合作和技术交流,并由法国认可委员会（COFRAC）认可。
ACS检测主要涉及材料和制品置于水中是否析离出重金属，软化剂和稳定剂等物质，有机物测试用于检测影响材料的特性，包括制品接触饮用水后，水质的口感，气味和颜色等指标；材料性能检测材料的机械性能等等。（以下环球认证服务简称GCS）
环球认证按以下流程服务ACS申请者：
ⅰ 申请方按GCS要求提供产品资料（Information Prepare）
ⅱ GCS分析后给出相应费用及周期报告（Analyze & Quotation）
ⅲ 双方确认项目合同并签署 (Sign Contract)
ⅳ GCS核对合同后为该项目制定一个项目时间进程表 (Project Agenda)
ⅴ 双方相互紧密合作，监督，及时更新项目进度（在此期间，GCS会依照项目进程表给申请方以辅助，如：流程介绍，资料提供，派遣工程师面谈，电讯沟通等等）(Project Implement)
ⅵ 测试完成陪同审厂并递交证书 (Certificate Issue)
ⅶ 证书维护及证书到期更新等后继服务 (Subsequence Services )

ACS申请所需提供资料
ACS是法国卫生认证机构，全名是（Attestation Conformité Sanitaire），主要根据AFNOR（Association Francaise de Normalisation）发布的标准进行水暖器材类产品的检测。目前在巴黎和里尔设有相关实验室。
AFNOR对金属玻璃和陶瓷等制品及材料制定了相应的安全卫生标准。其中毒性测试用于检测材料和制品置于水中是否析离出重金属，软化剂和稳定剂等物质，有机物测试用于检测影响材料的特性，包括制品接触饮用水后，水质的口感，气味和颜色等指标；材料性能检测材料的机械性能。

ACS所需的内容---提交的文件至少应有以下详情：
申请方（公司及联系人）的详细信息；
主要部件和系列部件（详细）的贸易情况介绍，它的命名，包括黏和剂，辅助材料（机油，油脂）等的特性；
部件与水接触的容积面积；
部件总的湿面；
部件的结构湿面；
每个结构成分的湿面；
辅助材料（机油，油脂的特性；）
意图为人类饮用的水循环的示意图；
结构部件的供应商的名称，地址和联系人；
写有代表性部件图表的技术表格，表明与水接触的不同部件；
所含每个部件系列的技术规格的描述，特别是尺寸范围和系列流程；
系列部件的命名，为人类饮用设计，与水接触的每个部分的详细说明；
金属和矿物部分的标准设计和商业命名；
结构部件的公式描述和商业命名；

ACS检测流程：

ACS检测内容：
所有与饮用水接触的产品在进入法国境内销售和使用时必须符合法国卫生部的卫生标准,即:
♣ 所有材料的化学组成必须符合法国ACS的限值规范(positive lists, arrêté du 29 mai 1997,…). 关于这部分,我们通常在ACS文件评估及成分调查中完成. GCS视客户资料为极度保密文件, 我们可按客户要求签定NDA(保密协议).
♣ 所有材料或产品必须要求说明其用途及使用范围.
♣ 成分评估之后, 我们会安排ACS成品或材料测试以考究其对饮用水影响.
◊ 有机材料测试标准: AFNOR XP P 41-250-1, -2 et -3,
◊ 成品测试标准DGS/SD7A 2002 n°571 du 25 novembre 2002
◊ 过滤水装置测试标准: XP P 41-270.
♣ 只有当产品满足上述测试要求, 法国卫生部才会同意颁发ACS证书.
♣ 产品获取ACS证书后可以被法国及其它欧洲国家广泛认可.

ACS 申请程序Ⅰ---材料评估
根据法国卫生法规1997年5月27日颁布指令,所有与饮用水接触的材料或成品成分评定必须符合法国卫生部的卫生合格材料评定表,该表由三大部分组成:
Circular dated April 27, 2000 for organic materials
Circular dated November 25, 2002 for assembled products
Metallic materials : compliance with composition lists requested

SGS认证

shzechang — 2009-11-04 08:51:31

SGS认证
　　瑞士通用公证行 (SGS Société Générale de Surveillance Holding S.A.)是从事检验、测试、质量保证与认证的知名国际机构。SGS认证成立于1878年，总部设在瑞士日内瓦，在全球140多个国家设立了856个办事处、330个实验室，拥有3万多名雇员。
　　通标标准技术服务有限公司 (SGS-CSTC)是瑞士通用公证行与中国标准技术开发公司共同投资建立的公司。自1991年成立至今，通标公司建立了玩具实验室、杂货实验室、EMC实验室、电器安全实验室、纺织品实验室、食品实验室、石油化工产品实验室、矿产品实验室、羊绒纤维实验室及农产品实验室；并设有工业和消费品部、国际认证服务部、矿产品部、石化部、农产品部、GTS部、理算部和电子商务部等业务部门；在中国拥有1200多名训练有素、高水平的专业人员。
　　SGS本着独立、公正的原则为广大客户提供准确、可靠、快捷的服务：
　　各类专业实验室按照美国、加拿大、欧共体、英国、德国等标准或客户要求提供全面测试并出具广泛认可的权威测试报告：
　　•玩具实验室可对毛绒/ 塑胶/ 电动玩具、陶瓷制品、婴儿产品、赠品礼品进行物理机械性能、易燃性、毒性、可靠性、金属含量等测试。
　　•杂货实验室可提供包装箱运输测试、成品鞋质量及安全测试、制鞋材料质量测试、家具强度和稳定性等测试。
　　•EMC实验室测试电动玩具、灯具、家电产品、广播接收机和相关设备、电动工具及电脑附件等产品的电磁干扰性及其抗干扰能力。
　　•LVD电气安全实验室则从安全方面对家用电器、电动工具、信息技术设备、影音产品、变压器、电源和电子玩具等进行测试。
　　•SGS电子电器产品测试与认证，协助产品顺利出口国际市场，可处理CE、GS、 EMC、 FIMKO、TUV SAARLAND等多种标志的认证。
　　•纺织品、食品、石油化工产品、矿产品及农产品等实验室对相关产品进行测试

专业代理 KIWA 认证

zechang1 — 2009-11-10 17:07:24

KIWA成立于1948年，是一家营业额4000万欧元，拥有400名高素质员工的企业。在质量管理市场、水和环境研究中具有领先地位。KIWA认证以服务导向的态度和对很多国际管理体系的资格的赋予并结合了在技术方面的专家意见和知识，这使KIWA认证拥有了国际认可和知名的质量标志如：Kiwa 和 Gastec QA。

Kiwa认证为世界范围的产品、加工过程、管理体系和个人颁发认证证书。

Kiwa产品认证

产品认证为您的整个生产过程提供保证。从原料的入口检查一直到最终检查、贮藏和交货。认证证明书生产过程的全部阶段满足必需的标准 : 规格、性能、改革、环境方面、安全、国际和法定的要求、管理、维护和库存。在欧洲有KIWA认证或KOMO认证标志，能使客户更加信服您的产品质量。适用的产品如下：
·卫生器具
·个体排水处理 (IBA)
·合成管系统
·水箱安装
·毒物学的方面证书 (ATA)
·玻璃

Kiwa一站式服务为世界所认可
　　
　　为了证明你的产品或装置达到基本的要求，必须由一个被授权的、独立的实验室准备一份彻底的检验报告。Kiwa技术研究实验室和Kiwa认证致力于检验水和气体相关的产品和设备，并已经被世界授权。Kiwa有国际实验室网络，相互认可彼此之间的服务。主要的优点是对于生产者希望在个别国家出售他们的产品，他们不一定为每个市场要求的检验投资，因为他们能够就检验结果达成一致。

日本质量保证协会JQA

雨儿 — 2010-02-11 14:02:37

日本质量保证协会JQA

日本质量保证协会( Japan Quality Assurance Organization , JQA) 原名为JMI，成立于1957年10月，是一所经过日本政府-----通商产业省认可的具有独立性、公正性的民间的检验认证机构。1993年原JMI解散，成立了日本质量保证协会（JQA）。总部设在东京，除在东京设有关东事业所、南关东事业所外、还在名古屋设有中部事业所、在大阪设有关西事业所和北关西事业所，共有5个分支机构。

JQA作为国家授权的认证机构，除了可从事强制性产品认证PSE-Mark和自愿认证S-Mark以外，还被政府授权进行根据日本工业标准化法颁发有关原材料结构测试与检查的JIS-Mark和日本医药事务法进行的医疗设备的检测。

3. 加入国际组织情况

JQA作为日本的国家认证机构NCB加入IECEE，并可颁发家用电器，信息技术，电子娱乐设备，照明电器，安全变压器以及电磁兼容（EMC）的CB测试证书。JQA认可IECEE-CB体系成员国颁发的包含有日本国家差异的电线电缆，电容器，低压电器，电动工具，器具开关类的CB测试报告和证书。

OHSAS 18001职业健康及安全管理体系2007新版

齐亦果果 — 2010-02-10 15:11:46

OHSAS 18001:2007版标准更注重以结果为导向
OHSAS 18001:2007版标准将于2007年7月1日发布，此次新版本相比以往将更加注重以结果为导向，具备了与ISO 9001:2000和ISO 14001:2004更好的兼容性。这将进一步推动组织对其管理体系进行整合并为OHSAS赢得更多关注。通过OHSAS 18001:1999版认证的组织拥有2年的证书转换期 (至2009年7月1日)。

OHSAS 18001:2007 新版与OHSAS 18001:1999年版架构差异比较

关于OHSAS 18001
现今许多组织正在实施职业健康安全管理体系 ( OHSAS ) 作为其风险管理中重要一环以应对政策变化和保护自身的劳动力。

OHSAS提倡组织建立一个健康和安全的工作环境，并提供了体系的基本框架，依此可鉴别与监控健康及安全方面存在的风险，减少可能出现的意外，增强法律符合性，提高整体绩效。

OHSAS18001是国际公认的评估职业健康安全管理体系的标准。它是由领先的国际标准和认证机构同贸易组织提出的统一的第三方国际标准。OHSAS18001关注的以下几个方面:
对危险源辨识、风险评价及决定控制的策划
法规和其他要求
目标、指标与健康安全方案
资源、角色、责任、职责与权限
能力、培训和意识
沟通、参与和咨询
运行控制
应急准备和响应
绩效测量和监视
2005年OHSAS工作小组开始着手修改OHSAS 18001:1999 版标准。 OHSAS 18001是由一些独立的国家标准制定组织和认证机构于1999年共同制定和发布的准则文件。

OHSAS 18001标准修改的最初工作草案于2006年1月公开征求意见。 2006年10月在西班牙马德里OHSAS工作小组会议上在审阅了500条意见后，第二版工作草案于2006年11月公开征求意见。

2007年3月在中国上海，OHSAS工作小组又对征集来的有关第二版工作草案的500 多条意见进行了审阅并在标准修订的语言上达成共识。

作为OHSAS18001的配套文件，OHSAS 18002职业健康安全管理体系的操作指南OHSAS 18002将于2007年7月启动。

在中国上海召开的OHSAS工作小组会议举办的非常成功，相比OHSAS 18001的第二版工作草案，会议对标准的关键内容进行了修改 (例如对 “工作地点"，"协商"等问题进行了阐述)，从而推动了标准新版本的早日公布。

该草案公布前还需要重新设定格式及最后的编辑和排版。

OHSAS 18001:2007预计于2007年7月1日公布。新版标准与ISO 9001:2000和ISO 14001:2004在条款设置上保持一致，具备了与ISO 9001:2000和ISO 14001:2004更好的兼容性，并保留了大部分ISO 14001:2004版修改后内容。这将进一步推动组织对其管理体系进行整合并使OHSAS赢得更多关注。 OHSAS 18001:2007版标准更注重以结果为导向。

2007版OHSAS的变化:

更多的关注由职业"健康"转到职业"安全"
相比资产安全及保安控制，更多关注职业安全
条款中"事件"一词代替"意外"被更多的提及
在危险源辨别、风险评估、决定控制，能力、训练和意识条款中行为、能力和其他的人为因素被视为重要元素
控制被引入条款作为建立职业健康安全管理体系的构成
变更管理被明确提及
"符合性评估"项引入了新条款，与ISO 14001保持一致
新条款引入了参与和咨询
新条款引入了事件调查
现在OHSAS18001相比早先的以条款和文件为基础版本已经形成了一个标准，越来越多的国家采用OHSAS18001为国家职业健康安全管理体系的蓝本
新的定义被引入到条款中，其中包括"事件"、"风险"、"风险评估"，同时现有的定义也进行了修订
条款中用词"可忍受风险"被"可承受风险"取代
新版标准中，"危险"的定义不再指"财产损失或对工作环境的危害"，且不直接关系到职业健康安全管理体系，而是被划归到资产管理的范畴。取而代之的，此种威胁到职业健康安全的"危险"应通过组织的风险评估过程来鉴别，并通过相应风险控制来消除隐患
总之，OHSAS 18001:2007版标准与ISO 14001:2004和ISO 9001:2000更加协调一致，溶入了现代和行之有效的职业健康安全管理体系理念，并且其内容和定义更加完善，详细的变化请见表1。

两年的证书转换期

通过OHSAS 18001:1999年版认证的组织有为期2年的证书转换期(至2009年7月1日)。组织应开始执行体系改善以从新版本标准中受益。

OHSAS 18001:2007标准并不是医治组织内职业健康安全管理问题的处方，它特殊在于它的适用性，通过一个完整的管理体系利用可行的方式提供一个良好的工作环境和持续发展模式。

如果一个组织希望通过实施管理体系以减少工作环境内员工、客户和大众的健康安全方面风险，OHSAS 18001适用于任何组织的所有商业部门和商业活动。

香港产地证

shadow — 2010-02-08 10:15:58

香港产地证包括香港转口产地证，香港转载产地证及香港产地证
申请香港产地证所需资料： A转口产地证（CR）：转口产地证是一份很重要的清关或贸易文件，用作证明经香港转口到外地货物的产地来源。办理香港转口产地证需要提供的证明文件包括：a. 货物原产国家供应商签发给受货人之商业发票。（如果原产国供应商与香港出口商不属于同公司，还需提供原产国供应商签发给香港出口商的商业发票。）b. 货物原产国至香港,以及香港至受货人的运输文件（提单、报关单、速递单等）B转载产地证（CT）：转载产地证用作证明不经过香港转口，直接运往外地货物的产地来源。a.办理转载产地证需要提供的证明文件包括：货物原产国家供应商签发给受货人的商业发票及直运文件（提单、报关单、速递单等）
如果客户自己有香港公司，用自己香港公司做出口商申请产地证，还需提供：a. 客户香港公司商业登记证复印件；b. 在提供的产地证申请表上签名盖章。（申请表可以复印，但公章和签名要求提供正本）

关于进口废物原料境外企业注册登记证书 AQSIQ申请指南

shadow — 2010-02-08 10:14:54

AQSIQ进口废物原料国外供货商注册登记证书

AQSIQ国外供货商注册登记

国家质检总局负责AQSIQ国外供货商注册登记申请的受理、评审和批准工作。
第一条:国外供货商申请注册登记应当符合下列条件：
（一）具有所在国家(地区)合法的经营资质；
（二）具有固定的办公场所；
（三）熟悉并遵守中国检验检疫、环境保护技术规范的强制性要求和相关环境保护控制标准；
（四）建立并运行与其申请注册登记废物原料种类相适应的质量管理或者环境管理体系，确保所供进口废物原料符合中国有关安全、卫生和环境保护的国家技术规范的强制性要求；
（五）具有相对稳定的供货来源，并对供货来源有环保质量控制措施；
（六）近3年内未发生过重大的安全、卫生、环保质量问题；
（七）具有在互联网申请注册登记及申报装运前检验的能力，具备放射性检测设备及其他相应的基础设施和检验能力。
第二条:
国外供货商申请注册登记应当提供以下材料：
（一）注册登记申请书；
（二）经公证的税务登记文件，有商业登记文件的还需提供经公证的商业登记文件；
（三）组织机构、部门和岗位职责的说明；
（四）标明尺寸的固定办公场所平面图，有加工场地的，提供加工场地平面图，能全面展现上述场地实景的视频文件或者3张以上照片；
（五）质量管理或者环境管理体系文件，包括：
1. 基本供货来源及其相关环保质量控制措施的说明；
2. 进货验收和出货检验制度；
3. 不合格货物、危险废物、夹杂物控制及处置制度；
4. 仪器设备计量检定、校准制度；

5. 员工培训制度；
6. 取得质量管理体系或环境管理体系等认证的，应当提交相关认证证书彩色复印件

3C要求质量体系全套文件(全,37个附件)

viking — 2009-06-04 08:30:50

3C要求质量体系全套文件

申请3C认证必备,申请加精

做人要厚道,下载可要顶一顶哦

欧洲防爆指令(ATEX)相关产品

globalcert — 2010-02-07 23:48:54

欧洲防爆指令(ATEX)相关产品
爆炸性环境非矿井用甲烷气体探测器（便携式、可移式、固定式） Methane gas detectors for explosive atmospheres except mines (Portable,transportable, and fixed)
爆炸性环境矿井用甲烷气体探测器（便携式、可移式、固定式） Methane gas detectors in mines of explosive atmospheres (Portable,transportable, and fixed)
爆炸性环境氧气探测器 Oxygen detectors for explosive　atmospheres
爆炸性环境用电气设备 Electrical apparatus for explosive atmospheres
爆炸性环境用电气设备（充砂型设备“q”） Electrical apparatus for explosive atmospheres (Powder filling q)
爆炸性环境用电气设备（防护型“n”） Electrical apparatus for explosive atmospheres (Protection n)
爆炸性环境用电气设备（油浸“o”） Electrical apparatus for explosive atmospheres (Oil immersion o)
爆炸性环境用甲烷气体探测器（便携式、可移式、固定式） Methane gas detectors for explosive atmospheres (Portable,transportable, and fixed)
爆炸性环境用易燃气体探测器（便携式、可移式、固定式） Combustible gas detectors for explosive atmospheres (Portable,transportable, and fixed)
电气设备(易燃粉尘,防护外壳) Electrical apparatus (Combustible dust, protective enclosure)
电气设备(易燃粉尘,最低着火温度) Electrical apparatus (Combustible dust,minimum ignition temperature)
电气设备(制造,试验和标记) Electrical apparatus(construction,test,marking)
探测有毒气体和蒸汽的开路仪器 Open path apparatus for detection of toxic gas and vapour
探测有毒气体和蒸汽的开路仪器 (性能) Open path apparatus for detection of toxic gas and vapour (performance)

欧洲防爆认证(ATEX认证)

globalcert — 2010-02-07 23:40:11

1994年3月23日，欧洲委员会采用了“潜在爆炸环境用的设备及保护系统”(94／9／EC)指令。这个指令覆盖了矿井及非矿井设备，与以前的指令不同，它包括了机械设备及电气设备，把潜在爆炸危险环境扩展到空气中的粉尘及可燃性气体、可燃性蒸气与薄雾。该指令是通常称之为ATEX 100A的“新方法” 指令，即现行的ATEX防爆指令。它规定了拟用于潜在爆炸性环境的设备要应用的技术要求――基本健康与安全要求和设备在其使用范围内投放到欧洲市场前必须采用的合格评定程序。

拟用于潜在爆炸危险环境的设备的制造商，应用ATEX指令条款并贴附CE标志，不用考虑应用其他更多的要求就可以在欧洲任何地方销售其防爆设备。该指令适用的设备范围特别大，大致上包括固定的海上平台、石化厂、面粉磨坊以及其他可能存在潜在爆炸性环境的场所适用的设备。在欧洲市场每年估计采购30亿欧元这样的设备。

本指令不适用于以下产品：
• 在医疗环境中使用的医疗设备；
• 爆炸性危险完全由现场爆炸性物质或不稳定化学物质引起的设备和防护系统；
• 仅用于很少产生爆炸性气体的家用或非商用设备，单独作为可燃气体的偶然泄漏；
• 在89/686/EEC中包含的个人防护设备；
• 连同船上设备的航海容器和海上可移动装置，如容器或装置；
• 运输工具，如单独通过航空，道路，铁路或水路运输乘客或货物的车辆及其拖车。在潜在爆炸性气体中使用的车辆不应排除在外，在233(1)条款中包括此设备。

ATEX证书要可根据以下方式获得
(a) 对I和II组设备，M1和1类设备可选择：－　EC型式测试 + 生产质量保证，或－　EC型式测试 + 产品验证；来获得。
(b) 对I和II组设备，M2和2类设备可选择 (i)对在此组和类型中的内燃机和电子设备，－　EC型式测试 + 符合型式－　EC型式测试 + 产品质量保证 (ii)对在此组和类型中的其它设备，　　＿　内部生产控制，并送技术文件给公告机构。
(c) 对II组设备，3类设备内部生产控制；
(d) I组和II组设备除(a),(b)和(c)外，可进行单元验证。上面(a)或(d)可用于独立防护系统的符合性评估。

设备分组分类
1． I组设备
(a) M1类(category M1)是非常高的防护等级。此类设备用在地下矿山中，以及此矿山甲烷和/或可燃性粉尘会产生危险性；在此类中的设备通过以下保护方式来给予特征：－倘若一种保护方式出现故障，至少一种独立的第二种方式提供必要的防护水平；－倘若产生两种独立故障，应保证必要的防护水平。
(b) M2类设备是高等级的防护。此类设备用在地下矿山中，以及此矿山甲烷和/或可燃性粉尘可能会产生危险性；倘若在爆炸性气体中，此设备可断电。
2． II组设备
(a) 1类是非常高的防护等级。在此类中的设备用在由空气和气体，蒸汽或雾混合气体或空气/粉尘混合物引起的爆炸性气体区域中，并持续长期或频繁存在。在此类中的设备通过以下保护方式来给予特征：－倘若一种保护方式出现故障，至少一种独立的第二种方式提供必要的防护水平；－倘若产生两种独立故障，应保证必要的防护水平。
(b) 2类是高防护等级。此类中的设备在气体，蒸汽，雾或空气/粉尘混合物的爆炸性气体中可能产生爆炸。
(c) 3类是普通防护等级。此类中的设备在气体，蒸汽，雾或空气/粉尘混合物的爆炸性气体中不可能产生爆炸。假如产生，可能是偶尔或是短期的。
如果设备被用于0、1或2区，则类目数字后跟一字母G（气体、蒸气／薄雾）：
0区 1区 2区
1G类设备 2G 类设备 3G类设备

如果设备被用于20、21或22区，则类目数字后跟一字母D（粉尘）：
20区 21区 22区
1D类设备 2D 类设备 3D类设备

根据拟使用的危险区域选择符合ATEX 94/9/EC指令要求的设备。ATEX 1999/92/EC规定：0区场所只能用1类设备；1区场所只能用1类和2类设备；2区场所只能用1、2和3类设备。

机械产品CE认证项目书

globalcert — 2010-02-07 23:36:27

机械产品CE认证项目书，与您分享！

燃气具CE认证

globalcert — 2010-02-07 23:33:32

燃气具认证
燃气具CE认证，燃气壁挂炉CE认证
燃气具产品适用的欧盟指令　　燃气具指令——毋庸置疑，燃气具产品肯定适用欧盟燃气具指令（GAD）。燃气具指令包括的产品范围为：以气体燃料为主要能源用于烹饪、加热、热水、制冷、照明或洗涤的器具及用于这些器具的安全控制部件或组件，如果器具含有水来工作，则水正常工作的温度不超过105OC。纯工业过程用途的燃气燃烧设备不属于燃气具指令范围。
　　锅炉能效指令——以液态燃料或气态燃料为主要能源、以水为热传递媒介、额定输出功率在4kW和400kW之间的器具为锅炉能效指令的产品范围。一般燃气热水器、热气壁挂炉都适用锅炉能效指令。
　　低电压指令——额定输入电压在50～1000Vac或75～1500Vdc的普通电器产品均应适用低电压指令的要求。燃气具产品如果使用了市电给控制电路供电，则该产品同时也要满足低电压指令即电气安全的要求。
　　电磁兼容性指令——普通电器产品均适用电磁兼容性指令。燃气具产品如果使用了控制电路控制燃气供给，不管这个控制电路是由市电还是干电池供应电能，产品都应该满足电磁兼容性指令的要求。
燃气具指令——到目前为止，具体体现指令基本要求的燃气具产品标准共有61个，请见下表。
　　EN 26 Gas-fired instantaneous water heaters for sanitary uses production, fitted with atmospheric burners
　　EN 30 Domestic cooking appliances burning gas fuel
　　EN 88 Pressure governors for gas appliances for inlet pressures up to 200 mbar
　　EN 89 Gas-fired storage water heaters for the production of domestic hot water
　　EN 125 Flame supervision devices for gas burning appliances — Thermo-electric flame supervision devices
EN 483 Gas-fired central heating boilers — Type C boilers of nominal heat input not exceeding 70 kW
，，，，，，，，，，，，，
　　燃气具产品符合性评估模块和由模块组成的评估程序
　　燃气具指令——燃气具指令包含的评估模块有六个，分别称之为：模式B、C、D、E、F和G。由这些模块组成的评估程序有五种，根据产品生产的实际情况和厂商的选择，五种评估程序中的任何一种都能取得CE认证。以流程图的方式可以右上角的图表示。
　　锅炉能效指令——类似于燃气具指令，但少了模式F和G。共有四个模块：模式B、C、D和E，三个由评估模块组成的评估程序：B-C、B-D和B-E。
　　低电压指令、电磁兼容性指令——均可以适用自我声明的方式取得CE标志，但要有相关的产品技术资料备查。
　　燃气具产品符合性评估所用的具体技术标准
EN 14438 Gas-fired insets for heating more than one room
　　 EN 14543 Specification for dedicated liquefied petroleum gas appliances — Parasol patio heaters — Flueless radiant heaters for outdoor or amply ventilated area use
　　 EN 15033 Room sealed storage water heaters for the production of sanitary hot water using LPG for vehicles and boats
　　锅炉能效指令——体现锅炉能效指令基本技术要求没有另外专门的标准，能效要求都包含在燃气具指令相关产品标准里。
　　低电压指令、电磁兼容性指令——适用的标准同家用电器产品标准，如：EN 60335-1，EN 55014-1，EN 55014-2，EN 61000-3-2， EN 61000-3-3等

CE认证
根据欧盟产品安全法规,凡在欧盟成员国范围内市场上销售的燃气具产品,都必须通过CE认证,即符合欧盟燃气指令90/396/EEC 的相关要求。
燃气具产品的CE 认证,整个过程都必需在第三方公告机构（Notified Body）下监督执行。通过认证的的产品必须加贴CE 标记，并要求在CE字母后附上负责工厂生产质量的公告机构的代码。　

常见燃器具CE认证的产品及标准
燃气烧烤炉 EN498
燃气灶具 EN30
燃气热水器 EN26 EN89
热水取暖两用炉 EN483
户外取暖器 EN14543
燃气调压阀 EN12864
多功能控制阀 EN126
手动燃气阀 EN1106
火焰监控装置 EN 125

欧盟燃气具指令是从1996年1月1日起强制实施的，这条指令适用于所有使用燃气的家用和商用炊具、取暖器、热水器、烘干机、照明、制冷空调设备以及用在以上器具中的安全零部件。
需要符合燃气具指令的常见产品有：
• 烤箱
• 燃气灶具
• 燃气热水器
• 户外取暖器
• 燃气烧烤炉
• 取暖热水两用壁挂炉
• 使用燃气的酒店中西餐厨房设备
• 直燃机
• 燃气空调热泵
• 燃气调压阀
• 熄火保护装置
• 燃烧机
• 多功能燃烧控制器
燃气具指令与其它常见的CE指令(如LVD，EMC等)最大的不同在于：整个认证的过程都必须在公告机构( notified body)的主导下进行，不允许制造商采用自我测试加自我宣告的CE认证模式；且通过认证的产品上加贴的CE标识也有不同，需要在CE后面加上负责工厂生产质量审查的欧盟公告机构代码.
涉及产品包括：灶具、烧烤炉、房间取暖器、壁炉、户外露营器具、热水器、锅炉、商用取暖器、商用炊饮设备、电子控制及系统、气阀、表头、软管、管路、接头、端子及其他组件。
CE认证流程
　　1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
　　2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
　　3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。
　　4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
　　5、申请人提供技术文件。
　　6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
　　7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
　　8、技术文件审阅包括：
　　a、文件是否完善。
　　b、文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
　　9、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
　　10、如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
　　11、本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
　　12、申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
　　13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
14、申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

燃气具指令所涵盖产品范围
气体燃料中央暖气系统　　 90/396/EEC
液化石油天然气专用设备　 90/396/EEC
家用燃气热水器　　90/396/EEC
带风扇煤气炉　　90/396/EEC
燃气橱具　　90/396/EEC
燃气空气加热器　　90/396/EEC
燃气吸附(Gas-fired sorption),家用燃气洗涤和干燥设备 90/396/EEC

独立式燃气空间加热器　　90/396/EEC
大型燃气式厨房设备　　90/396/EEC
非自动上装式气体燃烧加热器　　90/396/EEC
橡胶和塑料水带及水带组件　　90/396/EEC
燃气炉及其燃气设备的安全和控制装置　 90/396/EEC
家用及类似用途电气设备安全性　　90/396/EEC
煤气用具和煤气设备的密封材料和润滑剂 90/396/EEC
测试气体、压力及其同类设备　　90/396/EEC

燃气具CE认证，GS，UL
欧盟指令目前适用CE标志的欧盟指令共有二十几个（如：低电压指令LVD、电磁兼容性指令EMC、燃器具指令GAD、锅炉能效指令BED、机械指令MD等）。这二十几个指令均包含以下内容：
　　- 产品范围
　　- 产品投放市场和投入服务的规定
　　- 产品的基本技术要求
　　- 在单一市场自由流通的规定
　　- 标记CE标志的产品被当然地认为满足指令基本要求的规定
　　- 保护性条款
　　- 产品评估模块和由模块组成的产品评估程序
　　- 公告机构和CE标志的规定
　　一个产品在投入欧盟市场销售或投入使用之前，产品标记CE标志，往往涉及多个欧盟指令的要求，燃气具产品也不例外。比如，燃气烧烤炉和燃气灶具必须满足燃气具指令（GAD）的要求；使用市电的电子控制燃气烤箱必须满足燃气具指令（GAD）、低电压指令（LVD）和电磁兼容性指令（EMC）的要求；使用市电的电子控制燃气热水器和电子控制燃气锅炉必须满足燃气具指令（GAD）、低电压指令（LVD）、电磁兼容性指令（EMC）和锅炉能效指令（BED）。所以，一款燃器具产品的CE认证要考察以下三个问题：
　　1. 产品适用哪个或哪几个欧盟指令？
　　2. 这些欧盟指令规定的产品评估模块和由评估模块组成的产品评估程序是怎样的？
3. 产品需要分别符合哪些欧盟协调标准才可以当然地认为分别满足了这些欧盟指令的要求？

燃气具产品符合性评估所用的具体技术标准：

SONCAP认证

globalcert — 2010-02-07 23:30:35

尼日利亚国家标准局（Standard Organization of Nigeria, SON）是尼日利亚负责制定和执行进口商品和本国制造产品质量标准的政府机构。为确保管制产品符合已获准施行的该国技术标准或其他国际标准，保护尼日利亚消费者免受不安全产品或不符合标准的产品的损害，尼日利亚国家标准局决定对出口到该国的管制产品实施装船前强制性合格评定程序（以下简称SONCAP）。
　　SONCAP包括两个阶段。第一阶段称为“产品认证”（Product Certification），仅适用于初次向尼日利亚出口某一特定类别的管制产品。通过产品认证的出口商可获得“产品证书”（Product Certificate）,证书有效期最长可达三年。第二阶段称为“尼日利亚国家标准局强制性合格评定程序认证”（以下简称SONCAP认证），适用于某一批装船前货物。上述两项认证均在尼日利亚国家标准局驻出口国办事处（SON Country Office）办理。
　　SONCAP证书是管制产品在尼日利亚海关办理通关手续的法定必备文书，缺少SONCAP证书将造成管制产品通关迟延或被拒绝进入尼日利亚国内市场。特别需要注意的是，SONCAP适用于管制产品，尼日利亚政府规定的其他进口手续依旧有效。
　　覆盖产品范围:
　　1. All electrical and electronic products that could be used by members of the public whether in their homes or otherwise e.g in residential, office, retail, leisure etc environments. Examples include, but are not limited to, household appliances, IT products, communication products, lighting products, audio-visual products
　　2. Motor vehicle tyres
　　3. Automotive glass
　　4. Vehicle spare parts
　　5. Motor vehicle batteries
　　6. Gas Appliances
　　7. Toys
　　8. Certain galvanised steel products
　　9. Food and Food Products
　　10.Chemicals
　　种类:
　　两步过程包括：
　　1、 Product Certification：产品认证；
　　2、 SONCAP Certification：SONCAP强制认证。
　　第一步产品认证，仅适用于初次向尼日利亚出口某一特定类别的管制产品。通过产品认证的出口商将获得产品证书（Product Certificate），证书有效期为三年。之后，即可申请开立“M”表格（Form “M”）。
　　第二步SONCAP强制认证，适用于某一批装船前货物。
　　SONCAP证书（SONCAP Certificate）是管制产品在尼日利亚海关办理通关手续的法定必备文书，缺少SONCAP证书将造成管制产品通关迟延或者可能被拒绝清关入境。需要特别注意的是，除办理产品认证和SONCAP强制认证手续外，管制产品必须同时进行任何其它现行的进口程序规定，比如装船前检验（PSI）。或者说，办理了产品认证和SONCAP强制认证手续并不能替代尼日利亚政府要求办理的其它任何现行进口程序规定。
　　SONCAP向管制产品出口商提供了获得SONCAP证书的两种办法。出口商可根据自身的情况确定选择。
　　第一种方法称为“有事实根据的申报”（Substantiated Declaration）,适用于其产品能够完全符合尼日利亚标准法规的出口商。出口商须在货物装船前向尼日利亚国家标准局驻该出口国办事处提交检验报告（Test Report）一份和产品认证申请表(Request for Product Certification, RFPC)一份。
　　检验报告经审查通过后，进口商将获得产品证书，有效期最长为三年，自检验报告出具之日起计算。此后，在每一批管制产品装船前，出口商须向办事处提交填写完整的船运认证申请（Request for Shipment Certification）一份和最终发票（Final Invoice）一份.
　　SONCAP证书将出具给出口商以便办理通关手续。
　　第二种方法称为“未经证实的申报”（Unsubstantiated Declaration）,适用于不能提交有事实根据的检验报告（Substantiating Test Report）的出口商。出口商须与办事处取得联系，后者向出口商提供能够对某一特定管制产品进行检验的经授权的实验室的联系方式。产品检验合格后，出口商须向办事处提交检验报告（Test Report）一份和产品认证申请表(Request for Product Certification, RFPC, 参看附表)一份。
　　检验报告经审查通过后，进口商将获得产品证书，有效期最长为三年，自检验报告出具之日起计算。此后，在每一批管制产品装船前，出口商须向办事处提交填写完整的船运认证申请（Request for Shipment Certification）一份和最终发票（Final Invoice）一份.
　　SONCAP证书将出具给出口商以便办理通关手续。
　　SONCAP办理方法：
　　SONCAP向管制产品出口商提供了获得SONCAP证书的两种办法。出口商可根据自身的情况确定选择。
　　第一种方法称为“有事实根据的申报”（Substantiated Declaration）,适用于其产品能够完全符合尼日利亚标准法规的出口商。出口商须在货物装船前向尼日利亚国家标准局驻该出口国办事处提交检验报告（Test Report）一份和产品认证申请表(Request for Product Certification, RFPC)一份。检验报告经审查通过后，进口商将获得产品证书，有效期最长为三年，自检验报告出具之日起计算。此后，在每一批管制产品装船前，出口商须向办事处提交填写完整的船运认证申请（Request for Shipment Certification）一份和最终发票（Final Invoice）一份. SONCAP证书将出具给出口商以便办理通关手续。
　　第二种方法称为“未经证实的申报”（Unsubstantiated Declaration），适用于不能提交有事实根据的检验报告（Substantiating Test Report）的出口商。出口商须与办事处取得联系，后者向出口商提供能够对某一特定管制产品进行检验的经授权的实验室的联系方式。产品检验合格后，出口商须向办事处提交检验报告（Test Report）一份和产品认证申请表(Request for Product Certification, RFPC)一份。检验报告经审查通过后，进口商将获得产品证书，有效期最长为三年，自检验报告出具之日起计算。此后，在每一批管制产品装船前，出口商须向办事处提交填写完整的船运认证申请（Request for Shipment Certification）一份和最终发票（Final Invoice）一份。 SONCAP证书将出具给出口商以便办理通关手续。

SASO认证

globalcert — 2010-02-07 23:26:05

SASO SASO检测认证指南
——沙特阿拉伯产品符合性评定
一、评定方案的介绍
根据沙特内阁法令Nº.213，原SASO ICCP 已终止，依照内阁法令Nº6386，一项新的针对出口沙特王国的产品评定方案已获得批准，并将取代原SASO ICCP 方案。
这项新的评定方案由沙特商贸部授权实施，旨在确保出口到沙特王国的产品符合相应的沙特王国标准和国际性标准。
新的评定方案要求：所有沙特进口的货物必须附有一张符合性证书（Certificate of Conformity）简称CoC—但被禁止或者豁免的产品除外—以证明产品符合相应标准（技术标准）要求。证书必须确认这些产品在原产国都在具有相应资质的代理机构监督下，进行了正规的检定。
对于货物的清关和交付，符合性证书（CoC）是强制性的，没有获得证书或者不符合产品符合性评定方案要求的货物都将在目的第被拒收。
我们现在不仅可以进行建筑卫生陶瓷产品关于符合性证书（CoC）的一站式服务，从产品检测到签发新产品符合性评定方案的符合性证书（CoC），同时还将向出口商提供有关评定方案的及相关出口沙特王国货物的资讯。
根据沙特阿拉伯标准组织的规定，评定方案包含所有成人及儿童在住所，办公或娱乐场所使用的产品，所有机动车及零配件，以及建筑产品。这些产品主要可以分为以下类别：
空调、制冷设备、采暖设备家用开关及断路器
电池灯具及照明设备
化妆品电梯及升降系统
玩具办公用电子电器设备
压缩机及风扇个人电脑
家用电子电器设备发动机
家用压力锅电话
电线电缆机动车及零配件
传真机建筑产品、涂料等
电源
二、评定方案的目的
依照伊斯兰国家法律，评定方案的目的在于：
◆保护消费者的安全和健康，保护环境
◆保护本国产业不遭受贸易欺诈和不公平竞争
◆防止不合格，不安全或假冒商品的进口
三、批次检验的程序
1、质量文件审核
请递交以下文件：
◆ 测试报告（有资质的第三方实验室出具），或
◆ 制造商/工厂质量体系认证证书和内部测试报告/质量证明文件
2、装船前检验
◆ 请递交以下申请文件：
检验申请表（Request for Certificate/RfC）符合性声明(Declaration of Conformity/DoC)
发票或形式发票装箱单
签发符合性声明（DoC），请务必使用贵公司正式抬头，并签字盖章。
◆ 检验范围：
为了确保货物满足检测以外的有关标识，唛头等要求，在验货现场对以下项目进行检验
目测货物表面质量数量
包装标识
唛头
◆ 出证：
检验结果满意且出证文件齐全，将在2-3个工作日内出具证书草稿件，证书草稿件经客户确认后，将在1-2工作日内出具证书原件并邮寄给国内客户。
四、产品注册程序
如货品出货频率较高，可申请注册，有效期一年，经注册的货品按实际情况可申请减免检验。
1、质量文件审核
请递交以下文件：
◆ 测试报告（有资质的第三方实验室出具），或
◆ 制造商/工厂质量体系认证证书和内部测试报告/质量证明文件
2、递交注册申请表（Product Registration form）
请完整填写注册申请表，货品描述务必翔实准确并签字盖章。
3、出证
检验结果满意且出证文件齐全，将在2-3个工作日内出具证书草稿件，证书草稿件经客户确认后，将在1-2工作日内出具证书原件并邮寄给国内客户。
五、检测认证费用
1、批次检验（一次检验，一份证书）
如FOB金额低于或等于USD 200,000 费用=0.45%×FOB金额（最低：CHY 1,950）
如FOB金额在USD 200,000~USD 1,000,000之间
费用=USD 900+0.35%×FOB金额超出USD200,000部分
如FOB金额超出USD 1,000,000
费用=USD 3500+0.1%×FOB金额超出USD1,000,000部分
2、注册证书（一年有效）
注册证书费用分成两部分，分别为：
公司注册：USD 425
产品注册：USD 40/型号或系列
注册证书有效期一年，每年更新。
如果在已签发的注册证书上添加新的注册产品，费用为：CHY800+USD40/型号或系列
3、证书修改：若已发证书需要修改，将收取RMB550的证书修改费用，另请注意务必将原证书原件退还，否则新的证书将不予签发。
4、额外证书：若同一批次货需签发多份证书，将收取额外证书费用，每份RMB800。
5、免检证书：以注册货物，若免检，每份证书费用为RMB800（特殊约定的除外）。
以上费用不包括测试费用，若须按沙特阿拉伯标准进行检测，按具体产品检测费用另计。

回答者： diyer6

科威特KUCAS认证

globalcert — 2010-02-07 23:21:09

科威特KUCAS认证
科威特认证---PAI-ICCP
从2003年3月17日起，科威特的工业管理局（PAI）也开始实施ICCP计划，大部分的家用电器，音像产品和照明产品都在ICCP的范围之内。

（一）这个计划的基本要素是：
1）所有规定产品必须符合科威特国家技术条规或相关的国际标准；　
2）每出口一批规定产品，必须随货持有ICCP证书（CC），以便清关。
3）抵达进口国入境口岸时无CC证书的规定类货物可能被拒收，或要求抽样测试。若不符合进口国要求则会被责令退回发货港，以致造成出口商或制造商不必要的延误和损失。

ICCP计划为出口商或制造商获得CC证书提供了三种途径，客户可根据自己的产品性质，符合标准的程度，以及出货的频繁程度选择最适宜的方式。CC证书由科威特授权的PAI　Country　Office（PCO）办理签发。

如果符合ICCP认证计划，有下列三种形式：
1）装船前检验（PSI）和装船前测试（PST）。
2）登记和出货前检验　
3）型式认证：

（二）颁证机构：科威特的工业管理局（PAI）

（三）产品范围
规定产品种类共分5大类47小项
1、电子电器产品
2、汽车产品化工产品
3、建材产品其他产品

（四）电子电器产品的主要要求
1、额定电压：240V的额定电压可以标为220V-240V，230V，230V-240V和240V。额定电压为220V的电器产品不得进入科威特
2、频率：50　Hz
3、插头插座需要符合BS1363-1，BS1363-2或BS546标准。电器接线的插头必须符合上述标准。
4、除水冷器外，对环境温度没有要求
5、白炽灯的额定电压必须是240v

PED(CE)认证

globalcert — 2010-02-07 23:19:41

近两年来，随着欧盟成员国的扩大和国内对欧盟出口的增加，越来越多的ASME持证企业希望了解PED认证中涉及的具体规定与要求，现就在执行PED认证中，大家感兴趣的几个问题作一简要介绍，供有关企业参考。
一、关于产品设计、制造标准的选择：
按照WTO的非歧视原则和国民待遇原则，为消除贸易壁垒，确保产品的自由流通，产品的技术标准是非强制性的，但是出于安全、健康和环境保护等原因，各国政府可以制订强制性的产品技术法规。PED就是欧盟成员国就承压设备安全问题取得一致而颁布的强制性法规。
如果和ASME取证作一简单对比，PED认证是指定产品的安全认证，而ASME取证则是指定标准的工厂认证，这是两者在性质上的最大差别。
值得大家注意的是，在PED认证中，指令规定的基本安全要求是强制执行的，而产品的技术标准不是强制执行的。除非用户指定，制造者可自由选择任一技术标准。这一点和国内规定。必须强制执行国标、部标或行业标准也是很不相同的。
因此，企业在承接出口欧盟,要求执行PED认证、打CE标志的产品时，应向用户澄清产品的设计、制造标准。对压力容器而言，如果用户没有指定，则制造者亦可选择中国标准（如 GB150）。在我们的实践中，既有用户指定，按ASME规范、德国AD规范执行的认证，也有制造者自选，按GB150完成的认证。
二、符合性评审模式的选择：
众所周知，PED认证首先要对承压设备进行危险性分类（由低至高，分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四类）。分类取决于下列参数：①设备的类型：如锅炉、容器、管道等；②流体的性质：按危险性程度分为1（危险性）、2（非危险性）两组；③最高许用压力：PS（巴）；④容积或公称直径：V（升）或DN（毫米）。根据上述几项参数，查图表1-9确定设备的危险性类别。
不同类别承压设备的符合性评审模式见表1
表1
设备的类别符合性评审模式
Ⅰ A
Ⅱ A1 D1 E1
Ⅲ B1+D B1+F B+E B+C1 H
Ⅳ B+D B+F G H1
符合性评审模式的选择除了取决于设备的危险性分类外，主要考虑设备的生产类型（单件生产或批量生产）和质量管理（常规检验或有质量保证体系）情况，详见表2。
表2
设备的类别批量生产单件生产
常规检验质量保证常规检验质量保证
Ⅰ A A A A
Ⅱ A1 D1或E1 A1 D1或E1
Ⅲ B+C1 B+E或H B1+F B1+D或H
Ⅳ B+F B+D或H1 G H1
以压力容器为例：对危险性介质且PS×V大于1000巴升，或非危险性介质且PS×V大于3000巴升的容器均属于Ⅳ。由此可见，化工、石油和石油化工行业使用的压力容器基本上均属于Ⅳ。
压力容器绝大多数为非标产品、单件生产，选择ISO 9001质量保证体系基础上的型式批准模式（B+D）或设计批准模式（H1），由于重复制造的机会甚微而没有实际意义，加之，没有授权机构签发的产品符合证书，用户也不放心，因此，我们通常推荐采用按产品标准执行常规检验，由授权机构执行监督、验证，并签发产品符合证书的G（单台验证）模式。
对有可能批量生产的定型系列产品，如：储罐、换热器等，我们通常推荐采用B+F（型式批准+产品验证）模式。在型式认可基础上，对产品执行逐台检验，并由授权机构签发产品符合证书，以确保质量和安全。
只有像阀门这类批量生产的定型系列产品，我们才推荐选择B+D或H1模式。
按照指令规定，制造商也可以选择较高类别的符合性评审模式，以满足生产发展的要求。
三、关于材料特殊批准（Particular Material Appraisal）:
PED认证允许采用三种类型的材料，即：符合欧洲协调标准的材料；获得欧洲批准的材料和通过特殊批准的材料。“压力设备出口到欧盟必须使用欧洲标准的材料或采用经过欧洲批准的材料”的说法是不准确的。
国内制造企业很难获得按欧洲协调标准生产的材料，其他国家标准（如美国ASME、中国GB、YB）材料，要获得欧洲批准，在程序上是可能的，但实践中包括ASME规范中的成熟材料在内，迄今尚无一项获得欧洲批准。因此，在实际生产中可行的途径是通过授权机构执行材料评定，获得材料特殊批准（PMA）证书，用于产品制造。
材料的特殊批准必需满足如下条件：
使用的材料在1999年11月 29日前已确认是安全的；（即已在生产实践中使用的成熟材料，不是新品种材料）
符合现有的标准或特定的技术条件；
具有符合EN10204标准的材料质量证书；
不接受未知出处的材料。
授权机构在执行材料特殊批准时，将审核制造商提供的材料申请及采购文件、材料供应商评审文件、材料质量证书、必要时进行的附加试验记录和材料验收检验记录，并对符合要求的材料向制造商颁发材料特殊批准证书。
材料特殊批准证书仅限该制造商使用，而对其他企业无效。如果此材料获得欧洲批准，则所有制造商均可使用。
按PED规定，Ⅰ类和Ⅱ类设备用材料由制造商执行材料特殊批准，Ⅲ类和Ⅳ类设备用材料由授权机构执行材料特殊批准。
四、关于EN10204材料检验证书
PED基本安全要求对材料（包括铸锻件）生产商的要求是：有一个合适的质量保证体系，由欧盟的一个有资格的机构认证和对材料进行了特殊评定。在这种情况下，该材料生产商按欧盟EN10204标准签发的3.1 B证书才能被接受。
EN10204金属产品检验文件形式（Metallic products - Types of inspection documents）标准中的3.1 B检验证书，是指由与生产部门无关的材料生产商的授权代表签署的检验证书，即由独立的质量监督检验部门签署的证书。这也是国内企业普遍采用的材料质量证书模式。
但是，如果材料生产商的质量保证体系不是由欧盟的认证机构认证，则只能采用3.1 C证书，即由采购方的授权代表签署的检验证书；或采用3.2证书, 即由与生产部门无关的材料生产商的授权代表和采购方的授权代表共同签署的检验报告。
EN10204:2004(E)已修订为用3.1检验证书代替原来的3.1B证书；用3.2检验证书代替原来的3.1A、3.1C证书和3.2检验报告。
对国内的材料生产商而言，要取得签发3.1检验证书的资格，最简便的方式是接受由欧盟的检验机构执行的符合PED认证。即在审核确认其原有的质量保证体系有效运行的基础上，审查其执行材料标准的有关文件，抽查实物，对合格者颁发材料生产商产品符合PED证书。
截至2006年6月，我公司已对包括宜兴市精密钢管厂、湖州久立不锈钢管有限公司、无锡力丰精密铸件有限公司、上海群力铸造厂在内的10余家材料（包括铸锻件）生产商执行了符合PED认证。

SAA认证

globalcert — 2010-02-07 23:18:21

SAA

　　SAA　
　　澳大利亚国际标准公司 (Standards Australia International Limited) 是澳大利亚唯一的标准认证机构。
　　该机构于1922 年成立，当时名称为澳大利亚联邦工程标准协会， 1929 年更名为澳大利亚标准协会。随着业务的不断发展， 1990 年又增加了质量认证服务有限公司 (Quality Assurance Services Pty Ltd) 。1999 年，该机构彻底放弃了协会性质，以公司形式注册至今。
　　澳大利亚国际标准公司是相对中立于政府和用户的。1988 年它与联邦政府签署了谅解备忘录，明确了它在澳大利亚的独立性和权威性。公司总部设在悉尼，在各州有办事机构，员工共有 500 多人，并在印度、印度尼西亚和新西兰设有分支机构。
　　无论是进口或是在澳当地组装的电器产品，在进入澳大利亚市场销售前，首先要通过澳大利亚国际标准公司的认证。不同电器产品要做不同的产品质量认证。
　　所有电器产品均要做安全认证 (SAA) 。检验机构通过对电器的破坏性试验，检查电器的安全可靠性，比如在高温情况下，不间断地超负荷使用电器，检查电器的安全性能。对洗衣机的外表要进行漏水试验，检查是否漏电。对电器的插座进行非正常使用，看是否有不安全隐患等等。
　　进入澳大利亚市场的电器产品须符合当地的安全法规，即业界经常面对的ＳＡＡ认证。由于澳大利亚和新西兰两国的互认协议，所有取得澳大利亚认证的产品，均可顺利地进入新西兰市场销售。
　　SAA 的标志主要有两种，一种是形式认可，一种是标准标志。形式认证是只能样品负负责，而标准标志是需每个进行工厂审查的。目前国内申请 SAA 认证有两种方式，一种是通过 CB 测试报告转，若没有 CB 测试报告，则也可以直接申请 .
　　　澳大利亚的标准机构为Standards Association of Australian，所以很多朋友把澳大利亚认证称为SAA认证。实际上SAA只是标准制定机构，而不颁发产品认证证书。SAA后来又改名为：Standards Australia Limited。SAA是独立的公司，与政府没有直接的关系，但是联邦政府和州政府是它其中的成员。SAA和澳大利亚联邦政府签署了一个备忘录，承认SAA是澳大利亚的非政府标准组织的最高组织。备忘录也指出，标准的制定要与WTO的要求一致。因此，有协议指出当合适的国际标准已存在时，就不用制定新的澳大利亚标准。澳大利亚的标准以“AS”开头，澳大利亚与新西兰的联合标准以“AS/NZS”开头。澳大利亚的标准与新西兰的标准基本与IEC一致，同时存在一些国家差异。澳大利亚和新西兰推行标准的统一和认证的相互认可，产品只要取得一个国家的认证后就可在另外一个国家销售。
　　一、SAA认证/监督机构：
　　澳大利亚是联邦国家，电器安全及能耗要求的认证、控制和管理工作由各个州或地区的监控部门（Regulatory Authority）按照本州/地区的认证程序进行。任何一个州颁发的证书在其他州/地区
　　同样有效，不用任何附加手续。此外，SAA标准制定机构的全资子公司QAS（Quality Assurance Services Pty Ltd.）是澳大利亚的NCB（National Certification Body），其出具的证书也到了各个州或地区的承认，具有同等的效力。
　　二、产品安全认证
　　澳大利亚没有统一的安全认证标志，各个州或地区都先后以立法的形式规定了对电器产品的管理方法。虽然名称及颁布的日期不尽相同，各个州或地区关于电气安全立法的内容基本一致。电气产品分为管制类电气（prescribed product）和非管制类产品（Non-prescribed product）。
　　管制类电气产品根据AS/NZS4417.2划分，包含电热设备、制冷设备、电动工具、零部件等。目录在政府的公报上公布，并根据实际情况增加。昆士兰州、新南威尔士州及维多利亚州在认证进程中最为活跃。以昆士兰州为例，电力法（the electricity Act 1994）宣布了电器认证、销售及使用的详细规定。
　　1、管制类电器：管制类电器强制必须取得由监控部门颁发的认可证书（certificate of approval），并且规定标识（必须打上证书号）。应当注意的是，认证程序只针对安全性而非性能或品质，除非与安全性相关。证书号的第一个字母显示该证书由哪个州或地区颁发。如：
　　Q91610（昆士兰）
　　W2015（Western Australia 西澳大利亚）
　　N10422（New South Wales 新南威尔士）
　　2、非管制类电器：非管制类产品虽然不强制取得认证，但其安全性由销售商/生产商负责，可以自愿申请认证。监控部门将为符合标准要求的产品颁发符合性证书（Certificate of Suitability）.取得符合性证书的电器产品可以打上证书号，证书好最后的字母显示该证书由哪个州或地区颁发，如：
　　CS/431/Q（昆士兰）
　　CS/108/N(新南威尔士)
　　RCM标志：目前澳大利亚和新西兰正在引入RCM标志（Regulatory Compliance Mark）,以实现电气产品的统一标识，该标志是澳大利亚与新西兰的监管机构拥有的商标，表示产品同时符合安规和EMC要求，是非强制性的。在产品取得安全认证和电磁兼容注册后，可通过颁发安全认证的监管机构或“RCM Registrar”(Standards Australia)申请使用RCM标志。
　　SAIGLOBAL标志：是由SAI(原来的SAI)颁发的产品安全标志，这个标志是非强制的,并且需要工厂检查等等。
　　三、能耗标签
　　尽管在大部分州与地区对白家电与家用空调的能耗都有类似的强制要求，各个州的强制认证产品目录不尽相同。目前昆士兰州与维多利亚州的产品目录最为齐全。任何一个州的登记在其他的州与地区也同样有效。能耗要求适用于下列家用电气：
　　电冰箱与制冷器（测试标准：AS/NZS 44741.1、AS/NZS 4474.2）
　　洗衣机（测试标准：AS/NZS 2040.1 、AS/NZS2040.2）
　　干衣机（测试标准：AS/NZS2442.1、AS/NZS2442.2）
　　洗碗机（测试标准：AS/NZS 2007.1、AS/NZS2007.2）
　　单向家用空调（测试标准：AS/NZS3823.1.1、 AS/NZS3823.1.2、AS/NZS3823.2、AS/NZS3823.3）申请人必须向监控机构提交申请表并附上完整正确的测试报告及能耗标签的样本。测试报告必须由经认可的实验室出具，自签发日起三年内有效。
　　四、电磁安全性要求
　　电子电器产品进入澳洲，除安全标示外，还应该有EMC标志即c-tick 标志。目的是保护无线电通讯频段的资源，它规定的实施制度有点类似于欧洲的EMC指令. 因此，可以由生产商/进口商进行自我声明。但是，在申请 C-tick 标志之前，必须要按相关CISPR标准进行测试。并要由澳洲进口商背书&提交报告。澳洲 ACA(Australian Commication Authority ) 统一受理，发放登记号码。
　　在澳大利亚电磁兼容性由ACA（Australian Communications Authority）监控，在澳大利亚的EMC体系下，产品分为三类，供应商在销售二、三类产品前必须在ACA注册申请使用C-TICK 标志。
　　一类产品：对使用无线频谱的设备干扰辐射较低的产品，如手动开关、简单的继电器、单向鼠笼式电感电机、电阻等。这类产品在生产销售时可自愿申请使用c-tick标志。
　　二类产品：对使用无线频谱的设备干扰辐射较高的产品，如开关电源、电焊机、调光器、大部分的家用电器等。
　　三类产品：对使用无线频谱的设备干扰极高的产品，即CISPR11与CISPR22覆盖的产品。由于在ACA注册申请使用C-TICK标志的申请人只限于在澳大利亚或新西兰的注册公司，可通过澳大利亚或新西兰的买家或在澳大利亚或新西兰由分支机构/合作伙伴的认证机构申请。

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